μ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培養(yǎng)皿-81150

非粘附表面上球狀體、類器官和懸浮細(xì)胞的長期培養(yǎng)和高分辨率顯微鏡觀察

●優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)的超低附著（ULA）表面- -穩(wěn)定的生物惰性的表面， 適合長期實(shí)驗(yàn)，沒有任何細(xì)胞或生物分子粘附

●出色的顯微質(zhì)量，無任何自發(fā)熒光-100％表面鈍化，結(jié)合了ibidi Polymer Coverslip的最高光學(xué)成像特質(zhì)

μ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培養(yǎng)皿應(yīng)用范圍：

●沒有任何支架的3D細(xì)胞聚集體(例如球體和類器官)的生成和長期培養(yǎng)

●懸浮體中類器官，球體，類胚體(EB)和細(xì)胞的高分辨率熒光顯微鏡觀察

●細(xì)胞間相互作用的無背景分析

●防止由于附著引起的干細(xì)胞分化

●永9未附著狀態(tài)的懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

●自組裝腫瘤球形成測定

●3D腫瘤球體模型

技術(shù)特點(diǎn)：

●μ-Dish 35 mm，高壁，具有非粘附的鈍化生物惰性表面

●即用型，無需事先表面處理或準(zhǔn)備

●200 nm 親水多元醇水凝膠——穩(wěn)定且共價(jià)結(jié)合

●無蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子的吸附、包被或結(jié)合

●與染色和固色液兼容

●無自發(fā)熒光

●無細(xì)胞毒性，生物惰性和不可降解

●與浸油兼容

ibitreat，無包被和生物惰性--表面的比較

（ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison）

ibitreat

優(yōu)異的細(xì)胞粘附力：

●貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)

●可以有ECM包被

親水性的ibiTreat即使沒有明確的蛋白質(zhì)涂層的情況下也能提供出色的細(xì)胞粘附性。但是，ECM蛋白質(zhì)包被可以在ibiTreat上完成，沒有任何限制。ibiTreat表面非常適合培養(yǎng)不需要任何包被的貼壁細(xì)胞。

Uncoated

弱細(xì)胞粘附：

●貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)

●可以有ECM包被

疏水性未包被的表面如果之前沒有ECM蛋白包被，則細(xì)胞粘附力較弱。ECM蛋白質(zhì)包被可以在未包被的表面上完成，沒有任何限制。未經(jīng)包被的表面非常適合需要特定包被的貼壁細(xì)胞培養(yǎng)。

Bioinert

無細(xì)胞粘附：

●懸浮細(xì)胞、細(xì)胞聚集體、球體、胚狀體(EB)、類器官的培養(yǎng)

●無法使用ECM包被

親水性生物惰性表面會(huì)阻礙任何蛋白質(zhì)的附著，從而抑制后續(xù)的細(xì)胞附著。與ibiTreat和Uncoated表面不同，不可進(jìn)行包被。Bioinert表面非常適合培養(yǎng)懸浮細(xì)胞和細(xì)胞聚集體。

應(yīng)用示例：使用生物惰性表面的球體培養(yǎng)和FDA/PI染色

Bioinert表面非常適合球體和類器官的短期和長期3D培養(yǎng)。由于特異性和非特異性細(xì)胞固定化均被抑制，細(xì)胞被迫進(jìn)入懸浮狀態(tài)，從而形成大小球體。為了評估存活率，使用標(biāo)記活細(xì)胞的熒光素二乙酸酯(FDA)和染色死細(xì)胞的碘化丙啶(PI)對細(xì)胞進(jìn)行染色。

有關(guān)FDA/PI染色的更多詳細(xì)信息，請參閱我們的應(yīng)用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI，使用FDA和PI進(jìn)行活/死染色 (PDF)。

HepG2 球體的共聚焦激光掃描部分。 HepG2 細(xì)胞球體使用基于瓊脂糖的液體覆蓋技術(shù)生成，并轉(zhuǎn)移到 μ-Dish 35 mm、高壁生物惰性培養(yǎng)皿。 FDA（綠色）表示外球體層的活細(xì)胞。 PI（紅色）標(biāo)記壞死球體中心內(nèi)的死細(xì)胞。 顯微鏡：蔡司 LSM 710，平面復(fù)消色差物鏡 10x/0.45。 比例尺為 200 μm。

生物惰性表面：

貨號：

μ-Dish35 mm, high